国内领先的NGS和三代测序平台

精准诊断、提前预测、个性化治疗

技术服务平台

塞力医检定位科研服务与临床医学转化应用,致力于生物医学各领域的相关研究与测序大数据联合分析,为各大高校、医院和科研单位提供医学科研项目的实验设计、测序方案和数据分析为一体的一站式服务。平台目前已经拥有Luminex、Nanostring、Thrombin Generation Assay(TGA)凝血酶生成分析平台、复杂凝血功能紊乱分析平台、罕见病(血栓与止血相关)诊断平台、凝血相关创新药物监测平台、血小板功能分析平台、LeviCell?微流控细胞富集与分析平台、高通量测序等多种先进转化技术平台,科研服务可提供涵盖外泌体组学、免疫组学、基因组学、转录组学、微生物组学、和代谢组学等各种测序服务和高级生物信息分析服务;临床检测服务包括遗传性肾病全谱基因检测、临床病原微生物检测、肿瘤分子病理检测等服务。

技术服务平台

国内领先的NGS和三代测序平台

基于高通量测序技术(Next-generation sequencing)的分子生物学技术,将在疾病诊断方面实现:精准诊断——精确诊断遗传性疾病。通过测序结果可以快速确定是否存在病理性基因突变,为疾病的确诊提供有力的依据。提前预测——提前预测患疾病的风险。通过分析人体基因序列,可以得知患某些疾病的遗传风险,提前采取相应的预防措施。个性化治疗——为患者制定个性化治疗方案。通过测序分析,得知病人携带的病理性基因突变类型,为患者提供个性化的治疗方案,避免药物副作用,提高治疗效果。

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